既然你当地市场监管部门对这个企业都是合法合规的，那就请相关部门按照国家食药品相关规定去要求企业做到以下的合法性才能上市销售：
1，既然是中药品，那就必要有在省级内药品监管网有备案号或注册号且在包装上有明确标注。
2，产品既然属于中药品，那就必须有在包装上有药品的成份等重金属危害物成份的含量是否符合国家规定范围内。
3，既然产品明确了有主治功能，就应按国定药品相关程序进行注册、那就必须有医学临床验证报告，及患者使用说明书，及不良反应等说明书。（产品内没任何说明书）
4，既然是中药品，那就必符合国家规定的，不定期检验（第三方），而不是拿生产许可证来说话。也不是一证一验就可以终身合格的产品，且每一年都必需经省药品监督管理部门年审方可。
5、既然是已经是经过加工过的中药成份品饮品，那就需要备注药品的成份与危害量是否符合国定相关规定，否则，无法去验证此产品当中的成份是什么。（除非是未破壁的灵芝属于农产品）
6、既然企业合法，为何不将此产品合法身份标注上去呢？
7、国家明确强行规定，每一款任何食品或药品必须有在地市以上食品药品监管局备案！，也就代表每一款产品都必须有它合法的身份供国民可查，任何行政单位口头说的都是不合法的，最合法的产品就是有合法身份可查，否则就是违规上市。
5，企业一切合法，不代表生产品的产品不要备案或注册，何况是药品，相信这基本的法律相关部应知，如何为民服务。
6，为何这一款产品只能在当地通过自身渠道以传销模式欺骗游客购物呢？一款主治功能有《九项治疗效果》，为何不在当地医药部门上市销售呢？
7，请相关部门以真诚为民的心去做事吧。针对以上的问题做出合法性回应，有哪条法律明确规定合法的企业生产的药品不用备案或注册药品身份。
